Single atom Mn anchored on N-doped porous carbon derived from spirulina for catalyzed peroxymonosulfate to degradation of emerging organic pollutants

催化作用 化学 氮化碳 降级(电信) 碳纤维 污染物 协同催化 化学工程 无机化学 光化学 光催化 材料科学 有机化学 复合数 电信 计算机科学 工程类 复合材料
作者
Chengyun Zhou,Yuntao Liang,Xia Wu,Eydhah Almatrafi,Biao Song,Ziwei Wang,Yuxi Zeng,Yang Yang,Yanan Shang,Chaohai Wang,Guangming Zeng
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:441: 129871-129871 被引量:177
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129871
摘要

Highly efficient single atom catalysts are critical to substantially promote for peroxymonosulfate (PMS) activation to organic pollutant degradation, but it remains a challenge at present. Herein, single atom Mn anchored on N-doped porous carbon (SA-Mn-NSC) was synthesized by ball milling of Mn-doped carbon nitride and spirulina biochar to dominantly activate PMS. The precursor of carbon nitride and spirulina possessed a strong coordinating capability for Mn(II), facilitating the formation of highly dispersed nitrogen-coordinated Mn sites (Mn-N4). The SA-Mn-NSC catalyst exhibited high activity and stability in the heterogeneous activation of PMS to degrade a wide range of pollutants within 10 min, showing an outstanding degradation rate constant of 0.31 min−1 in enrofloxacin (ENR) degradation. The high surface density of Mn-N4 sites and abundant interconnected meso–macro pores were highly favorable for activating PMS to produce 1O2 and high-valent manganese (Mn(IV)) for pollutant degradation. This work offers a new pathway of using a low-cost and easily accessible single-atom catalysts (SACs) and could inspire more catalytic oxidation strategies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
所向关注了科研通微信公众号
1秒前
1秒前
挖挖达瓦发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
Wxx完成签到,获得积分10
1秒前
Meng完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
yhyh完成签到,获得积分20
1秒前
1秒前
陈皮发布了新的文献求助30
2秒前
smc发布了新的文献求助10
2秒前
Buster发布了新的文献求助10
2秒前
情怀应助sg采纳,获得10
3秒前
小马甲应助奋斗朋友采纳,获得10
3秒前
3秒前
FashionBoy应助Ge采纳,获得10
3秒前
nav完成签到,获得积分10
3秒前
wangxin完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
一起长大的约定完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
4秒前
所所应助初景采纳,获得10
4秒前
hosokawa发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
超男发布了新的文献求助10
5秒前
ViH发布了新的文献求助10
5秒前
李治博发布了新的文献求助10
5秒前
DS发布了新的文献求助10
5秒前
sci完成签到,获得积分10
6秒前
耍酷的友卉完成签到,获得积分10
6秒前
雷老板发布了新的文献求助10
6秒前
失眠半双完成签到,获得积分20
7秒前
Fair完成签到,获得积分10
8秒前
hanhan发布了新的文献求助10
8秒前
purple发布了新的文献求助10
9秒前
Sledge应助风清扬采纳,获得10
9秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7763335
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9307868
关于积分的说明 20302760
捐赠科研通 7348209
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3313962
关于科研通互助平台的介绍 2463728
邀请新用户注册赠送积分活动 2328148