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Palladium-catalyzed asymmetric [4+2] annulation of vinyl benzoxazinanones with pyrazolone 4,5-diones to access spirobenzoxazine frameworks

吡唑啉酮 废止 催化作用 基质(水族馆) 环加成 化学 功能群 组合化学 反应条件 材料化学 有机化学 绿色化学 反应机理 聚合物 地质学 海洋学
作者
Ben‐Hong Chen,Shuai‐Jiang Liu,Qian Zhao,Qiumeng Hou,Jiali Yuan,Gu Zhan,Qian‐Qian Yang,Wei Huang
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:59 (9): 1233-1236 被引量:21
标识
DOI:10.1039/d2cc06621a
摘要

Herein, a palladium-catalyzed general synthetic strategy to access an attractive and decorated set of chiral spiro derivatives of benzoxazine compounds is unveiled utilizing vinyl benzoxazinanones reacted with pyrazolone 4,5-diones, which extends the application of vinyl benzoxazinanones with ketones. This asymmetric catalytic [4+2] cycloaddition reaction demonstrates a broad substrate scope with functional group tolerance in yields of up to 76% and up to 96% ee. A facile scale-up and straightforward conversion to diversely substituted products verify the synthetic utility of this method.
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