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Distinctive CD8+ T cell activation by antigen-presenting plasmacytoid dendritic cells compared to conventional dendritic cells

树突状细胞 浆细胞样树突状细胞 抗原提呈细胞 细胞生物学 细胞毒性T细胞 滤泡树突状细胞 抗原 抗原呈递 免疫学 交叉展示 CD8型 化学 生物 T细胞 免疫系统 体外 生物化学
作者
Renée M. van der Sluis,Juan L. García‐Rodríguez,Ian Helstrup Nielsen,Albert Gris‐Oliver,Stephan Becker,Bibiana Costa,M. Zeeshan Chaudhry,Marvin Werner,Anders Laustsen,Jesper G Pedersen,Kristine Raaby Gammelgaard,Trine H. Mogensen,Ulrich Kalinke,Luka Čičin‐Šain,Rasmus O. Bak,Lasse S. Kristensen,Martin R. Jakobsen
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:44 (3): 115413-115413
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115413
摘要

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) play a pivotal role in immune responses, particularly against viral infections. pDCs exhibit diverse functions, including interferon production, cytokine secretion, and antigen presentation. Here, we investigate the antigen cross-presentation capacity of pDCs and their role in CD8 + T cell activation. Utilizing a culturing system with CD8 + T cells and autologous pDCs derived from circulating CD34 + hematopoietic stem and progenitor cells, we demonstrate that pDCs efficiently activate CD8 + T cells via cross-presentation, promoting T cell expansion and cytotoxic activity. The antigen presentation capacity of pDCs is comparable to that of monocyte-derived dendritic cells (moDCs) and myeloid dendritic cells, which are known for their efficient antigen-presentation capacity. Transcriptomic analysis reveals genetic signatures in CD8 + T cells activated by pDCs distinct from moDCs, suggesting different activation mechanisms. These findings underscore the importance of pDCs in antigen presentation and their contribution to CD8 + T cell activation.
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