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Carboxylating Elastomer via Thiol‐Ene Click Reaction to Improve Miscibility with Conjugated Polymers for Mechanically Robust Organic Solar Cells with Efficiency of 19%

材料科学 混溶性 共轭体系 弹性体 聚合物 表面改性 聚合物太阳能电池 化学工程 高分子化学 复合材料 工程类
作者
Junjie Zhang,Qiaomei Chen,Mengdi Li,Guangcong Zhang,Zhou Zhang,Xiangmeng Deng,Jingwei Xue,Chaowei Zhao,Chengyi Xiao,Wei Ma,Weiwei Li
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (19): e2312805-e2312805 被引量:32
标识
DOI:10.1002/adma.202312805
摘要

Abstract Incorporating flexible insulating polymers is a straightforward strategy to enhance the mechanical properties of rigid conjugated polymers, enabling their use in flexible electronic devices. However, maintaining electronic characteristics simultaneously is challenging due to the poor miscibility between insulating polymers and conjugated polymers. This study introduces the carboxylation of insulating polymers as an effective strategy to enhance miscibility with conjugated polymers via surface energy modulation and hydrogen bonding. The carboxylated elastomer, synthesized via a thiol‐ene click reaction, closely matches the surface energy of the conjugated polymer. This significantly improves the mechanical properties, achieving a high crack‐onset strain of 21.48%, surpassing that (5.93%) of the unmodified elastomer:conjugated polymer blend. Upon incorporating the carboxylated elastomer into PM6:L8‐BO‐based organic solar cells, an impressive power conversion efficiency of 19.04% is attained, which top‐performs among insulating polymer‐incorporated devices and outperforms devices with unmodified elastomer or neat PM6:L8‐BO. The superior efficiency is attributed to the optimized microstructures and enhanced crystallinity for efficient and balanced charge transport, and suppressed charge recombination. Furthermore, flexible devices with 5% carboxylated elastomer exhibit superior mechanical stability, retaining ≈88.9% of the initial efficiency after 40 000 bending cycles at a 1 mm radius, surpassing ≈83.5% for devices with 5% unmodified elastomer.
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