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Monitoring and Modulating mtDNA G-Quadruplex Dynamics Reveal Its Close Relationship to Cell Glycolysis

线粒体DNA 糖酵解 线粒体 化学 细胞生物学 生物 基因 生物化学 新陈代谢
作者
Xiu‐Cai Chen,Gui-Xue Tang,Wen-Hua Luo,Wen Shao,Jing Dai,Shu-Tang Zeng,Zhi‐Shu Huang,Shuo‐Bin Chen,Jia‐Heng Tan
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (49): 20779-20791 被引量:101
标识
DOI:10.1021/jacs.1c08860
摘要

The mitochondrial DNA G-quadruplex (mtDNA G4) is a potential regulatory element for the regulation of mitochondrial functions; however, its relevance and specific roles in diseases remain largely unknown. Here, we engineered a set of chemical probes, including MitoISCH, an mtDNA G4-specific fluorescent probe, together with MitoPDS, a mitochondria-targeted G4-stabilizing agent, to thoroughly investigate mtDNA G4s. Using MitoISCH to monitor previously intractable dynamics of mtDNA G4s, we surprisingly found that their formation was prevalent only in endothelial and cancer cells that rely on glycolysis for energy production. Consistent with this, promotion of mtDNA G4 folding by MitoPDS in turn caused glycolysis-related gene activation and glycolysis enhancement. Remarkably, this close relationship among mtDNA G4s, glycolysis, and cancer cells further allowed MitoISCH to accumulate in tumors and label them in vivo. Our work reveals an unprecedented link between mtDNA G4s and cell glycolysis, suggesting that mtDNA G4s may be a novel cancer biomarker and therapeutic target deserving further exploration.
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