Sequencing Tool Sheds New Light on Somatic Mutations

体细胞 生物 突变 计算生物学 遗传学 突变 种系突变 DNA测序 DNA 基因
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:11 (7): OF1-OF1
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-nb2021-0349
摘要

Researchers have developed a highly sensitive single-molecule sequencing technique that could be used to study somatic mutations in a wide range of normal tissues, including those that aren't actively dividing. The technique, called NanoSeq, has several potential cancer applications, including studying mutagenesis and exploring somatic mutations that occur prior to cancer.

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