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B7 family checkpoint regulators in immune regulation and disease

易普利姆玛 免疫学 免疫系统 抗原 CTLA-4号机组 细胞毒性T细胞 单克隆抗体 疾病 抑制器 T细胞 生物 免疫疗法 免疫检查点 医学 癌症研究 癌症 抗体 体外 遗传学 内科学
作者
Sabrina Ceeraz,Elizabeth C. Nowak,Randolph J. Noelle
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:34 (11): 556-563 被引量:272
标识
DOI:10.1016/j.it.2013.07.003
摘要

Fine-tuning the immune response and maintaining tolerance to self-antigens involves a complex network of co-stimulatory and co-inhibitory molecules. The recent FDA approval of ipilimumab, a monoclonal antibody blocking cytotoxic T lymphocyte antigen (CTLA)-4, demonstrates the impact of checkpoint regulators in disease. This is reinforced by ongoing clinical trials targeting not only CTLA-4, but also the programmed death (PD)-1 and B7-H4 pathways in various disease states. Recently, two new B7 family inhibitory ligands, V-domain Ig suppressor of T cell activation (VISTA) and B7-H6 were identified. Here, we review recent understanding of B7 family members and their concerted regulation of the immune response to either self or foreign pathogens. We also discuss clinical developments in targeting these pathways in different disease settings, and introduce VISTA as a putative therapeutic target.

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