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Fabrication of thin film composite nanofiltration membranes by coating water soluble disulfonated poly(arylene ether sulfone) and in situ crosslinking

芳烯 聚砜 高分子化学 材料科学 聚酰胺 固化(化学) 化学工程 乙醚 纳滤 渗透 薄膜复合膜 涂层 聚合物 化学 有机化学 反渗透 复合材料 生物化学 烷基 芳基 工程类
作者
Jianhua Zhu,Qifeng Zhang,Shenghai Li,Suobo Zhang
出处
期刊:Desalination [Elsevier BV]
卷期号:387: 25-34 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.desal.2016.03.008
摘要

Thin film composite nanofiltration membranes were fabricated by coating a water-soluble disulfonated poly(arylene ether sulfone) which contained pendant amine groups (SPES-NH2) onto a polysulfone support in conjunction with covalent crosslinking. Two different crosslinkers, glutaric dialdehyde (GA) and poly(ethylene glycol) diglycidyl ether (PEGDGE), were utilized with various concentrations and curing temperatures to optimize the performance of the resulting membranes. Both GA and PEGDGE crosslinked membranes exhibited optimal performance with a 1 wt.% polymer concentration and 90 °C curing temperature. In particular, the optimized PEGDGE crosslinked membranes exhibited a higher permeation flux of 25.5 ± 3.0 L m−2 h− 1 while that of the GA crosslinked membranes was 8.9 ± 3.2 L m−2 h− 1; each membrane exhibited similar levels of Na2SO4 rejection at 96.1 ± 1.1% and 96.6 ± 2.1%, respectively, at 4 bars. The higher flux for the PEGDGE crosslinked membranes was attributed to higher hydrophilicity. Furthermore, the rejection of methyl orange and methyl violet was above 99.9% for both the GA and PEGDGE crosslinked membranes. A fouling study of the PEGDGE crosslinked membrane was carried out using humic acid as a model foulant, and the membranes exhibited excellent antifouling ability, attributed to their high hydrophilicities and strongly anionic characteristics.
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