Interleukin-11 is a therapeutic target in idiopathic pulmonary fibrosis

特发性肺纤维化 肺纤维化 医学 纤维化 成纤维细胞 病理 癌症研究 免疫学 细胞因子 白细胞介素 内科学 生物 细胞培养 遗传学
作者
Benjamin Ng,Jinrui Dong,Giuseppe D’Agostino,Sivakumar Viswanathan,Anissa A. Widjaja,Wei‐Wen Lim,Nicole S. J. Ko,Jessie Tan,Sonia Chothani,Benjamin Huang,Chen Xie,Chee Jian Pua,Ann‐Marie Chacko,Nuno Guimarães‐Camboa,Sylvia Μ. Evans,Adam J. Byrne,Toby M. Maher,Jiurong Liang,Dianhua Jiang,Paul W. Noble
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (511) 被引量:299
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaw1237
摘要

)-deleted mice, whose lung fibroblasts are unresponsive to profibrotic stimulation, are protected from fibrosis in the bleomycin mouse model of pulmonary fibrosis. We generated an IL-11-neutralizing antibody that blocks lung fibroblast activation downstream of multiple stimuli and reverses myofibroblast activation. In therapeutic studies, anti-IL-11 treatment diminished lung inflammation and reversed lung fibrosis while inhibiting ERK and SMAD activation in mice. These data prioritize IL-11 as a drug target for lung fibrosis and IPF.
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