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Dimerization-Induced Solid-State Excimer Emission Showing Consecutive Thermochromic Luminescence Based on Acridine-Modified o-Carboranes

准分子 化学 热致变色 发光 光化学 吖啶 光致发光 荧光 激发态 二聚体 固态 光电子学 物理化学 材料科学 光学 有机化学 原子物理学 物理
作者
Junki Ochi,Kazuo Tanaka,Yoshiki Chujo
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (12): 8990-8997 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00901
摘要

Although excimer emission is a useful luminescent phenomenon for fabricating optical sensors and probes, it is difficult to apply excimer emission for film sensors due to critical concentration quenching in the solid state. Therefore, robust molecular designs for solid-state excimer emission are still being explored. One of the key examples is the previously reported acridine-ethynyl-o-carborane AcE1, which showed a bright solid-state excimer emission assisted by characteristic CcageH···N interactions. In this paper, we report the newly synthesized acridine-diehynyl-o-carborane AcE2 and comprehensively compare it to AcE1. Both compounds had the same crystalline packing mode based on dimer formation, resulting in an efficient π-overlapping area and solid-state excimer emission. Variable-temperature photoluminescence (VT-PL) measurements revealed the consecutive thermochromic luminescence of these compounds. Finally, on the basis of the easily accessible spray-coating method, we constructed the thermochromic luminescent sensors on quartz substrates. According to the mechanistic studies, it is demonstrated that the design strategy based on a dimer-induced solid-state excimer should have great potential for applications as a molecular thermometer.
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