Targeting STAT1 in Both Cancer and Insulin Resistance Diseases

STAT1 转录因子 胰岛素抵抗 生物 药物重新定位 抗药性 癌症 生物信息学 癌症研究 信号转导 STAT蛋白 胰岛素 计算生物学 药理学 药品 车站3 细胞生物学 遗传学 生物技术 基因
作者
Meng Chen,Li-bin Guo,Xiaolong Liu,Yih-Hsin Chang,Yao Lin
出处
期刊:Current Protein & Peptide Science [Bentham Science Publishers]
卷期号:18 (2): 181-188 被引量:10
标识
DOI:10.2174/1389203718666161117114735
摘要

With the rapid development of targeted therapy and our understanding of the underlying molecular mechanisms, drug repurposing is becoming trendy in drug development field. Drugs that display promising therapeutic effects towards multiple diseases tend to target important signaling proteins. Insulin resistance and obesity are strongly associated and both are reported to be correlated with cancer, suggesting they may be linked via some critical pathways. Signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) is an important transcription factor involved in the regulation of multiple cellular processes such as proliferation, survival, inflammation, and angiogenesis. The expression and activity of STAT1 is misregulated in both insulin resistance diseases and cancer. In this review, we summarize recent progress on the function and regulation of STAT1 in both cancer and insulin resistance diseases. Drugs and small molecules that can interfere with STAT1 activity or expression are also discussed. Keywords: STAT1, Cancer, insulin resistance diseases, signalling pathway.

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