DUX-mediated configuration of p300/CBP drives minor zygotic genome activation independent of its catalytic activity

细胞生物学 合子 母子转换 基因组 化学 生物 遗传学 基因 胚胎 胚胎发生
作者
Lieying Xiao,Hao Jin,Yanna Dang,Panpan Zhao,Shuang Li,Yan Shi,Shaohua Wang,Kun Zhang
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:44 (4): 115544-115544 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115544
摘要

Maternal-deposited factors initiate zygotic genome activation (ZGA), driving the maternal-to-zygotic transition; however, the coordination between maternal coactivators and transcription factors (TFs) in this process remains unclear. In this study, by profiling the dynamic landscape of p300 during mouse ZGA, we reveal its role in promoting RNA polymerase II (Pol II) pre-configuration at ZGA gene regions and sequentially establishing enhancer activity and regulatory networks. Moreover, p300/CBP-catalyzed acetylation drives Pol II elongation and minor ZGA gene expression by inducing pivotal TFs such as Dux. Remarkably, the supplementation of exogenous Dux rescues ZGA failure and developmental defects caused by the loss of p300/CBP acetylation. DUX functions as a pioneer factor, guiding p300 and Pol II to minor ZGA gene regions and activating them in a manner dependent on the non-catalytic functions of p300/CBP. Together, our findings reveal a mutual dependency between p300/CBP and DUX, highlighting their coordinated role in regulating minor ZGA activation.
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