Design and synthesis of novel cyclin-dependent kinase 4/6(CDK4/6) and histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors: In vitro and in vivo anticancer activity

化学 下调和上调 组蛋白脱乙酰基酶 体内 体外 细胞周期检查点 细胞凋亡 细胞周期 细胞周期蛋白依赖激酶2 细胞周期蛋白依赖激酶 调节器 激酶 细胞周期蛋白D1 乙酰化 癌症研究 细胞生长 细胞培养 细胞周期蛋白依赖激酶1 癌细胞 细胞生物学 药理学 异羟肟酸 细胞周期蛋白B1 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 细胞周期蛋白B 细胞周期蛋白 PI3K/AKT/mTOR通路 PLK1 HDAC1型 信号转导 细胞 细胞周期蛋白依赖性激酶3 作用机理 细胞周期蛋白依赖激酶4
作者
Bongsu Kim,Chandra Kantha,Wonku Kang,Neerasa Jayaprakash,Hunsuk Chung
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:301: 118192-118192
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2025.118192
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