Role of Exosomes from Nucleus Pulposus Cells in Attenuating Intervertebral Disc Degeneration by Inhibiting Nucleus Pulposus Cell Apoptosis via the miR-8485/GSK-3β/Wnt/β-catenin Signaling Axis.

核心 微泡 Wnt信号通路 椎间盘 细胞凋亡 变性(医学) 化学 细胞生物学 信号转导 小RNA 病理 解剖 医学 生物 生物化学 基因
作者
Weiye Zhang,Ping Zhang,Jiawen Zhan,Xu Wei,Yuxuan Du,Ke Zhao,Liguo Zhu,Rong Xie,Hualong Xie,Shuaiqi Zhou,Gewen Wang,Chuhao Cai
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
被引量:1
标识
DOI:10.2174/0115665240370788250617070218
摘要

CMT can promote the secretion of NPCs-exo, which are internalized by the NPCs. Through the delivery of miR-8485, NPCs-exo target and regulate GSK-3β, thereby enhancing Wnt/β-catenin pathway activity. This mechanism increases NPCs viability and extracellular matrix synthesis while suppressing apoptosis, ultimately delaying IVDD progression. Immunofluorescence staining in animal experiments confirmed that traction force effectively improves extracellular matrix expression in the IVD and mitigates stress-induced morphological alterations of the IVD.
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