The Banff 2022 Kidney Meeting Report: Re-Appraisal of Microvascular Inflammation and the Role of Biopsy-Based Transcript Diagnostics

医学 活检 背景(考古学) 供体特异性抗体 病理 肾移植 移植 重症监护医学 内科学 生物 古生物学
作者
Maarten Naesens,Candice Roufosse,Mark Haas,Carmen Lefaucheur,Roslyn B. Mannon,Benjamin Adam,Olivier Aubert,Georg A. Böhmig,Jasper Callemeyn,Marian C. Clahsen-van Groningen,Lynn D. Cornell,Anthony J. Demetris,Cinthia B. Drachenberg,Gunilla Einecke,Agnes B. Fogo,Ian W. Gibson,Philip F. Halloran,Luis Hidalgo,Catherine Horsfield,Edmund Huang,Željko Kikić,Nicolas Kozakowski,Brian J. Nankivell,Marion Rabant,Parmjeet Randhawa,Leonardo V. Riella,Ruth Sapir‐Pichhadze,Carrie A. Schinstock,Kim Solez,Anat R. Tambur,Olivier Thaunat,Chris Wiebe,Dina Zielinski,Robert B. Colvin,Alexandre Loupy,Michael Mengel
出处
期刊:American Journal of Transplantation [Wiley]
被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ajt.2023.10.016
摘要

The XVI-th Banff Meeting for Allograft Pathology was held in Banff, Alberta, Canada, from 19th-23rd September 2022, as a joint meeting with the Canadian Society of Transplantation. To mark the 30th anniversary of the first Banff Classification, pre-meeting discussions were held on the past, present, and future of the Banff Classification. This report is a summary of the meeting highlights that were most important in terms of their effect on the Classification, including discussions around microvascular inflammation and biopsy-based transcript analysis for diagnosis. In a post-meeting survey, agreement was reached on the delineation of the following phenotypes: (1) "Probable antibody-mediated rejection (AMR)", which represents DSA-positive cases with some histological features of AMR but below current thresholds for a definitive AMR diagnosis; and (2) "Microvascular inflammation (MVI), DSA-negative and C4d-negative", a phenotype of unclear cause requiring further study, which represents cases with MVI not explained by DSA. Although biopsy-based transcript diagnostics are considered promising and remain an integral part of the Banff Classification (limited to diagnosis of AMR), further work needs to be done to agree on the exact classifiers, thresholds, and clinical context of use.
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