已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Removal of typical PFAS from water by covalent organic frameworks with different pore sizes

吸附 化学工程 多孔性 化学 共价键 环境化学 有机化学 工程类
作者
Wei Wang,Ye Jia,Shuangxi Zhou,Shubo Deng
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:460: 132522-132522 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.132522
摘要

Adsorption is highly effective and desirable for the removal of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) from water, and suitable pore size of porous adsorbents is important for efficient removal of PFAS, but the relationship between adsorbent pore size and PFAS adsorption remains unclear. In this study, five regular covalent organic frameworks (COFs) with distinct pore sizes were successfully synthesized, and the correlation between the pore size of COFs and PFAS length for efficient PFAS adsorption was investigated. Both excessively small and large pore sizes of COFs are not conducive to the efficient adsorption of PFAS due to the diffusion hindrance and weak binding forces. The COFs with a pore size ranging from 2.5 to 4.0 times of the PFAS molecular size demonstrated the most suitable for PFAS adsorption. This study also investigated the potential impact of nanobubbles on PFAS adsorption on orderly porous COFs through aeration and degassing treatment of the adsorption system. The bubbles on hydrophobic COFs were verified to be responsible for PFAS adsorption, another important adsorption mechanism of PFAS on COFs. The long-chain PFAS have stronger enrichment at the gas-liquid interface than the short-chain PFAS, resulting in higher adsorption capacity for long-chain PFAS.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
zoey完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
tassssadar发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
L丶aY完成签到,获得积分10
7秒前
sam发布了新的文献求助20
8秒前
SpongeBob完成签到,获得积分10
9秒前
科研通AI6.2应助lj采纳,获得10
9秒前
求求完成签到 ,获得积分10
11秒前
铀氪锂锂发布了新的文献求助10
12秒前
ll完成签到,获得积分20
13秒前
清风徐来发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
嘀哩嘀哩完成签到,获得积分10
14秒前
面团君学术高手完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
15秒前
16秒前
16秒前
852应助无语的灵凡采纳,获得10
16秒前
16秒前
亮点完成签到 ,获得积分10
17秒前
18秒前
19秒前
在水一方应助无限的雁芙采纳,获得10
19秒前
20秒前
21秒前
11尹璐力发布了新的文献求助10
21秒前
mode发布了新的文献求助10
22秒前
25秒前
张贵虎发布了新的文献求助10
26秒前
FashionBoy应助clown采纳,获得10
26秒前
26秒前
27秒前
李健应助无涯采纳,获得10
28秒前
无限的雁芙完成签到,获得积分20
29秒前
30秒前
lkx发布了新的文献求助10
30秒前
yjh123应助飞羽采纳,获得10
31秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
REAL-WORLD EFFICACY AND GENOMIC LANDSCAPE OF POLATUZUMA VEDOTIN-BASED FIRST-LINE THERAPY IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: A FOCUS ON TP53 MUTATIONS AND TREATMENT RESPONSE 500
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Elgar Concise Encyclopedia of Space Law 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6944007
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8629446
关于积分的说明 18305031
捐赠科研通 6378901
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3079113
关于科研通互助平台的介绍 2119868
邀请新用户注册赠送积分活动 2056045