Incorporating ReS 2 Nanosheet into ZnIn 2 S 4 Nanoflower as Synergistic Z‐Scheme Photocatalyst for Highly Effective and Stable Visible‐Light‐Driven Photocatalytic Hydrogen Evolution and Degradation

纳米花 光催化 纳米片 材料科学 可见光谱 纳米技术 化学工程 纳米结构 光电子学 催化作用 化学 生物化学 工程类 有机化学
作者
Le Jia,Nan Ma,P.G. Shao,Yanqing Ge,Jinhong Liu,Wen Dong,H. J. Song,C. Y. Lu,Yixuan Zhou,Xinlong Xu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (45): e2404622-e2404622 被引量:36
标识
DOI:10.1002/smll.202404622
摘要

Abstract Inspired by natural photosynthesis, the visible‐light‐driven Z‐scheme system is very effective and promising for boosting photocatalytic hydrogen production and pollutant degradation. Here, a synergistic Z‐scheme photocatalyst is constructed by coupling ReS 2 nanosheet and ZnIn 2 S 4 nanoflower and the experimental evidence for this direct Z‐scheme heterostructure is provided by X‐ray photoelectron spectroscopy, ultraviolet photoelectron spectroscopy, and electron paramagnetic resonance. Consequently, such a unique nanostructure makes this Z‐scheme heterostructure exhibit 23.7 times higher photocatalytic hydrogen production than that of ZnIn 2 S 4 nanoflower. Moreover, the ZnIn 2 S 4 /ReS 2 photocatalyst is also very stable for photocatalytic hydrogen evolution, almost without activity decay even storing for two weeks. Besides, this Z‐scheme heterostructure also exhibits superior photocatalytic degradation rates of methylene blue (1.7 × 10 −2 min −1 ) and mitoxantrone (4.2 × 10 −3 min −1 ) than that of ZnIn 2 S 4 photocatalyst. The ultraviolet–visible absorption spectra, transient photocurrent spectra, open‐circuit potential measurement, and electrochemical impedance spectroscopy reveal that the superior photocatalytic performance of ZnIn 2 S 4 /ReS 2 heterostructure is mostly attributed to its broad and strong visible‐light absorption, effective separation of charge carrier, and improved redox ability. This work provides a promising nanostructure design of a visible‐light‐driven Z‐scheme heterostructure to simultaneously promote photocatalytic reduction and oxidation activity.
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