Electrocatalytic Oxidation of Urea and Ethanol on Two-Dimensional Amorphous Nickel Oxide Encapsulated on N-Doped Carbon Nanosheets

催化作用 氧化物 制氢 电解 析氧 材料科学 无定形固体 电化学 电催化剂 电解水 无机化学 阳极 化学工程 化学 电极 冶金 有机化学 工程类 物理化学 电解质
作者
Anirudha Shekhawat,Rajib Samanta,Sonali Panigrahy,Sudip Barman
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (5): 3135-3146 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acsaem.3c00151
摘要

Hydrogen production from water electrolysis is of great interest for attaining sustainable clean energy storage and conversion, but the required working voltage (>1.23 V) in water splitting limits its applications in industrial expansion. Therefore, replacing the oxygen evolution reaction (OER) with a more favorable anodic oxidation reaction, which can provide more valuable products and less working voltage, will be of great significance for the upcoming expansion of hydrogen production in industrial applications. In this report, a two-dimensional (2D) amorphous sheet-like nickel oxide encapsulated on the nitrogen-doped carbon (NiOx/CNx) composite was synthesized for the urea oxidation reaction (UOR) and ethanol oxidation reaction (EOR). Remarkably, the catalyst shows 1.647, 1.378, and 1.354 V vs. reversible hydrogen electrode (RHE) potential at 10 mA/cm2 current density for OER, UOR, and EOR, respectively, with good stability. The overall water, urea, and ethanol electrolyses of NiOx/CNx were carried out by coupling with commercial Pt/C as a cathode which shows only 1.626, 1.43, and 1.414 V cell potential at 20 mA/cm2 current density. The catalyst also shows excellent chronopotentiometric and dynamic stability toward all the electrolyses. The high catalytic activity of NiOx/CNx may be attributed to the synergistic interaction between the support and materials, amorphous structure, 2D sheet-like morphology, porous structure, and high electrochemical surface area. This finding shows that NiOx/CNx nanosheets can replace noble metal-based catalysts for efficient anodic oxidation reactions.
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