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Single-cell RNA counting at allele and isoform resolution using Smart-seq3

基因亚型 核糖核酸 生物 计算生物学 转录组 等位基因 生物信息学 基因 外显子 细胞 遗传学 基因表达 RNA序列
作者
Michael Hagemann-Jensen,Christoph Ziegenhain,Ping Chen,Daniel Ramsköld,Gert‐Jan Hendriks,Anton J. M. Larsson,Omid R. Faridani,Rickard Sandberg
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:38 (6): 708-714 被引量:396
标识
DOI:10.1038/s41587-020-0497-0
摘要

Large-scale sequencing of RNA from individual cells can reveal patterns of gene, isoform and allelic expression across cell types and states1. However, current short-read single-cell RNA-sequencing methods have limited ability to count RNAs at allele and isoform resolution, and long-read sequencing techniques lack the depth required for large-scale applications across cells2,3. Here we introduce Smart-seq3, which combines full-length transcriptome coverage with a 5′ unique molecular identifier RNA counting strategy that enables in silico reconstruction of thousands of RNA molecules per cell. Of the counted and reconstructed molecules, 60% could be directly assigned to allelic origin and 30–50% to specific isoforms, and we identified substantial differences in isoform usage in different mouse strains and human cell types. Smart-seq3 greatly increased sensitivity compared to Smart-seq2, typically detecting thousands more transcripts per cell. We expect that Smart-seq3 will enable large-scale characterization of cell types and states across tissues and organisms. Smart-seq3 enables isoform- and allele-specific reconstruction of RNA molecules.
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