Sodium dodecyl sulfate-capillary gel electrophoresis with native fluorescence detection for analysis of therapeutic proteins

化学 毛细管电泳 十二烷基硫酸钠 色谱法 检出限 凝胶电泳 荧光 线性范围 电泳 生物化学 量子力学 物理
作者
Zaifang Zhu,Mark Lies,John W. Silzel
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier BV]
卷期号:213: 114689-114689 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2022.114689
摘要

A 280 nm light-emitting diode (LED) was used as the excitation source for native fluorescence detection (NFD) of proteins in capillary electrophoresis. The NFD scheme was evaluated in sodium dodecyl sulfate-capillary gel electrophoresis (SDS-CGE) for monoclonal antibody (mAb) characterization. Utilizing a technique by which we filtered the LED emission through a 280 nm bandpass filter, we were able to increase overall concentration sensitivity of SDS-CGE-NFD ~2.3-fold. Under the optimized conditions, the assay linear dynamic range was > 4 orders of magnitude with a correlation coefficient (r2) of 0.9999, and the limit of detection was 8.3 ng/mL. The SDS-CGE-NFD assay was applied to quantitation and purity analysis of Etanercept, a therapeutic protein. Over the range of 50 - 150% of the target concentration, 200 µg/mL, recoveries were in the range of 97.02 - 101.6%. The SDS-CGE-NFD assay allowed for simultaneous quantitation of high- and low-molecular-weight species in Etanercept.
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