Circadian Rhythm of Anti-Cancer Drug Target Topoisomerase I As a Proposal Model for Chronotherapy In Vitro

昼夜节律 时辰疗法(睡眠期) 喜树碱 医学 药理学 拓扑异构酶 时间生物学 生物钟 地塞米松 药品 体外 内科学 生物 生物化学
作者
Teruhide Ishigame,Yoshihisa Koyama,Koichiro Ono,Tomojiro Ono,Kumiko Watanabe,Nobuhiro Yoshimoto,Tomoyuki Momma,Masaru Saito,Hidekazu Sugeno,Motoki Sassa,Shotaro Fujita,Wataru Sakamoto,Noriko Abe,Suguru Hayase,Kotaro Miyamoto,Daiki Kikuchi,Yohei Watanabe,Manabu Iwadate,Yuji Takebayashi,Seiichi Takenoshita
出处
期刊:Annals of Cancer Research and Therapy [The Japanese Society of Strategies for Cancer Research and Therapy]
卷期号:18 (1): 19-27
标识
DOI:10.4993/acrt.18.19
摘要

Many behavioral processes are under circadian regulation in almost all organisms from bacteria to mammals. Although substantial evidences support the idea that circadian clock could modulate the efficacy of anticancer therapy, the mechanism(s) has not been clear. Here we demonstrated that expression of topoisomerase I (top1) mRNA and its promoter activity underwent circadian oscillation after serum-rich medium treatment in HCT 116 cells. Moreover, the formation of cleavage complex composed of top1 and top1 poison, camptothecin (CPT), detected by nicking assay was also oscillated. Colony formation assay indicated that cytotoxicity of 8h-CPT treatment was significantly higher at 4-h after serum-shock than at 20-h (p = 0.0289). In addition, dexamethasone treatment also induced circadian rhythm of top1 in HCT 116 cells. These results raise the possibility that the circadian rhythm of top1, which would be induced by some types of drugs such as dexamethasone, could be considered for chemotherapy in clinic.
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