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Oxidation of Lindane with Fe(II)-Activated Sodium Persulfate

过硫酸盐 铁质 过硫酸钠 化学 林丹 水溶液 无机化学 硫酸盐 核化学 氯化物 氧化还原 环境化学 有机化学 催化作用 杀虫剂 农学 生物
作者
Jiasheng Cao,Wei‐xian Zhang,Derick G. Brown,Dalbir Sethi
出处
期刊:Environmental Engineering Science [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:25 (2): 221-228 被引量:83
标识
DOI:10.1089/ees.2006.0244
摘要

Lindane or γ-hexachlorocyclohexane (γ-HCH) is a known carcinogen and a notoriously persistent organic pollutant in the environment. Reported herein is a study of lindane oxidation by persulfate (S2O82−) in aqueous solution (22 ± 1°C). Persulfate is quickly activated by ferrous iron, and produces highly potent sulfate radicals (SO4−·) with standard potential at 2.6 V. The rate of lindane oxidation is proportional to the concentration of persulfate, and when the ferrous iron to persulfate concentration ratio is less than 1, the reaction rate is also proportional to the ferrous iron concentration. The reaction rates were substantially higher when the solution pH was less than 1.5 or greater than 11. The final products are chloride and carbon dioxide, suggesting complete lindane oxidation. The reaction half-life of oxidation of 0.0172 mM lindane with 4.2 mM persulfate and 0.108 mM ferrous iron was approximately 27.18 h. Compared to the classical Fenton's reaction, persulfate has relatively longer lifetime in water.

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