Convenient Synthesis of Ellagic Acid from Methyl Gallate and SARS-CoV-2 3CLpro Antiviral Activity

鞣花酸 化学 没食子酸甲酯 没食子酸 区域选择性 没食子酸丙酯 产量(工程) 立体化学 有机化学 多酚 组合化学 抗氧化剂 没食子酸 催化作用 核化学 冶金 材料科学
作者
M. Dolors Pujol,Francesc Navarro,Salha Hamri,Rosa Reches,Miquel Viñas,Daniel Jahani,Jaume Ginard,Josep Vilardell,Olga Abián
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:55 (04): 657-662 被引量:2
标识
DOI:10.1055/a-1941-1437
摘要

Abstract A practical synthesis of ellagic acid has been achieved from methyl gallate by a proposed synthetic route of five steps, consisting of ketal protection, regioselective bromination, bis-lactonization, C–C bond formation between the aromatic rings of the galloyl groups, and ketal deprotection, in 38% overall yield. Ellagic acid showed a slight inhibitory activity against SARS-CoV-2 3CLpro.
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