In-situ synthesis of Cu-based conductive metal organic frameworks on graphene layers for high-performance lithium and potassium ion batteries

材料科学 石墨烯 阳极 锂(药物) 复合数 电化学 铜 化学工程 导电体 无机化学 纳米技术 复合材料 电极 化学 冶金 物理化学 医学 内分泌学 工程类
作者
Xiaojie Yin,Youmiao Li,Weishuo Cai,Fan Cheng,Wan‐Qiu Liu,Nannan Wang,Guoxu Qin,Zhong Xie,Xiudong Chen,Yang Han
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:624: 157124-157124 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157124
摘要

To meet the increasing energy demands, developing new materials is necessary for high-performance rechargeable batteries. Using hexahydroxytriphenylene (HHTP) as ligand, a novel Cu-based conductive metal organic framework composite (Cu-HHTP/G) was synthesized by adding graphene (G) in situ during the synthesis process. The introduction of graphene could effectively reduce the stacking of Cu-HHTP and induce the formation of a continuous 2D conductive network which could efficiently facilitate the charge transfer. The higher porosity and more exposed surface of Cu-HHTP/G compared with pristine Cu-HHTP resulted in better electrochemical performances. The ex-situ XPS analysis confirmed that both copper ions and aromatic rings of the ligand participated in the lithium storage mechanism. When tested as anode of lithium-ion and potassium-ion batteries (LIBs and PIBs) for the first time, Cu-HHTP/G composite provided large reversible capacities of 1086/226 mAh g−1 for LIBs/PIBs at 0.1 C after 300 cycles. In addition, it still exhibited the specific capacities of 621/165 mAh g−1 for LIBs/PIBs at 1 C after 500 cycles. The Cu-HHTP/G composite represented a promising anode of next-generation LIBs and PIBs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
bodao完成签到,获得积分10
1秒前
笑点低的凉面完成签到,获得积分10
1秒前
小章鱼完成签到,获得积分10
1秒前
墨倾莫雨发布了新的文献求助10
1秒前
hwj发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
蓝胖砸完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
3秒前
4秒前
mmyhn发布了新的文献求助10
4秒前
Timmy完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
NexusExplorer的应助被啦啦啦采纳,获得10
5秒前
zivi完成签到,获得积分10
5秒前
研友_VZG7GZ的应助被求学采纳,获得10
5秒前
5秒前
愉快乞完成签到,获得积分10
6秒前
倪姚姚完成签到,获得积分10
6秒前
bkagyin的应助被机灵便当采纳,获得10
6秒前
nana完成签到,获得积分10
7秒前
Zeze发布了新的文献求助10
7秒前
leung发布了新的文献求助30
7秒前
燕子发布了新的文献求助10
7秒前
元谷雪发布了新的文献求助10
7秒前
11完成签到,获得积分10
8秒前
zhaogezhang完成签到,获得积分10
8秒前
高迪发布了新的文献求助10
8秒前
chenfan发布了新的文献求助10
9秒前
CipherSage的应助被屹男采纳,获得10
9秒前
Jiaocm完成签到,获得积分10
9秒前
WRq完成签到,获得积分20
9秒前
高兴吐司完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
chuanxue发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
生动谷蓝完成签到,获得积分10
9秒前
Eric_K完成签到,获得积分10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
Особенности технологий и методов информационно-психологических войн СССР с Великобританией и США в период 1939-1953 гг 1000
Das Matthäusevangelium: Kapitel 1:1–17 1000
IRTSD: Open-Source Data and Toolset for Electromagnetic Transient Analysis of Disturbances and IBR Control Malfunctions in Transmission Systems 1000
Challenging Attachment Theory 600
Analyses de reconnaissances de dettes passées devant les échevins d'Ypres (1249-1291) 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8136921
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9537941
关于积分的说明 21626827
捐赠科研通 7720678
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3420109
关于科研通互助平台的介绍 2545494
邀请新用户注册赠送积分活动 2461921