Regulation of PXR in drug metabolism: chemical and structural perspectives

孕烷X受体 药物代谢 药品 药理学 异型生物质的 新陈代谢 核受体 生物 生物化学 转录因子 基因
作者
Rebecca R. Florke Gee,Andrew D. Huber,Taosheng Chen
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:20 (1-2): 9-23 被引量:1
标识
DOI:10.1080/17425255.2024.2309212
摘要

Introduction Pregnane X receptor (PXR) is a master xenobiotic sensor that transcriptionally controls drug metabolism and disposition pathways. PXR activation by pharmaceutical drugs, natural products, environmental toxins, etc. may decrease drug efficacy and increase drug-drug interactions and drug toxicity, indicating a therapeutic value for PXR antagonists. However, PXR's functions in physiological events, such as intestinal inflammation, indicate that PXR activators may be useful in certain disease contexts.

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