Histone deacetylase complexes: Structure, regulation and function

加压器 组蛋白脱乙酰基酶 表观遗传学 HDAC11型 表观基因组 组蛋白 细胞生物学 转录因子 计算生物学 遗传学 生物 DNA甲基化 抑制因子 DNA 基因 基因表达
作者
Moges Dessale Asmamaw,阿形 清和,Lirong Zhang,Hong‐Min Liu,Ya Gao
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - Reviews On Cancer [Elsevier BV]
卷期号:1879 (5): 189150-189150 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.bbcan.2024.189150
摘要

Histone deacetylases (HDACs) are key epigenetic regulators, and transcriptional complexes with deacetylase function are among the epigenetic corepressor complexes in the nucleus that target the epigenome. HDAC-bearing corepressor complexes such as the Sin3 complex, NuRD complex, CoREST complex, and SMRT/NCoR complex are common in biological systems. These complexes activate the otherwise inactive HDACs in a solitary state. HDAC complexes play vital roles in the regulation of key biological processes such as transcription, replication, and DNA repair. Moreover, deregulated HDAC complex function is implicated in human diseases including cancer. Therapeutic strategies targeting HDAC complexes are being sought actively. Thus, illustration of the nature and composition of HDAC complexes is vital to understanding the molecular basis of their functions under physiologic and pathologic conditions, and for designing targeted therapies. This review presents key aspects of large multiprotein HDAC-bearing complexes including their structure, function, regulatory mechanisms, implication in disease development, and role in therapeutics.
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