Defect Engineering To Tailor Metal Vacancies in 2D Conductive Metal–Organic Frameworks: An Example in Electrochemical Sensing

材料科学 电化学 金属有机骨架 导电体 纳米技术 金属 冶金 电极 化学 有机化学 物理化学 复合材料 吸附
作者
Yang Luo,Yinghong Wu,Artur Braun,Chao Huang,Xiaoyan Li,Carlo Menon,Paul K. Chu
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:16 (12): 20820-20830 被引量:48
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c08097
摘要

Two-dimensional conductive metal-organic frameworks (2D conductive MOFs) with π-d conjugations exhibit high electrical conductivity and diverse coordination structures, making them constitute a desirable platform for new electronic devices. Defects are inevitable in the self-assembly process of 2D conductive MOFs. Arguably, defect engineering that deliberately manipulates defects demonstrates great potential to enhance the electrocatalytic activity of this family of novel materials. Herein, a facile and universal defect engineering strategy is proposed and demonstrated for metal vacancy regulation of metal benzenehexathiolato (BHT) coordination polymer films. Controllable metal vacancies can be produced by simply tuning the proton concentration during the confined self-assembly process at the liquid-liquid interface. This facile but universal defect design strategy has been proven to be effective in a class of materials including Cu-BHT, Ni-BHT, and Ag-BHT for physicochemical regulation. To further demonstrate the feasibility and practicality in electrochemical applications, the elaborately fabricated Cu-BHT films with abundant Cu vacancies deliver competitive performance in electrocatalytic sensing of H2O2. Mechanistic analysis revealed that the Cu vacancies act as effective active sites for adsorption and reduction of H2O2, and the tuned electronic structure boosts the electrocatalytic reaction. The developed advanced sensing platform confirms the excellent commercial potential of Cu-BHT sensors for H2O2. The findings provide insights into the molecular structure design of 2D conducting MOFs by defect engineering and demonstrate the commercial potential of Cu-BHT electrochemical sensors.
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