Pharmaceutical Perspectives of HECT-TYPE Ubiquitin Ligase Smurf1

泛素连接酶 泛素 背景(考古学) 内德4 信号转导 生物 细胞生物学 化学 癌症研究 遗传学 基因 古生物学
作者
Yu Cao,Lingqiang Zhang
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:19 (18): 3226-3233 被引量:10
标识
DOI:10.2174/1381612811319180007
摘要

Smad ubiquitylation regulatory factor-1 (Smurf1) is a HECT-type ubiquitin ligase. The role of Smurf1 in cell development and migration, viral autophagy and immune responses has been the subject of intensive study in recent years. Smurf1 regulates multiple biological networks, including TGF-β and BMP signaling pathways, the non-canonical pathway and the Toll-like receptor pathway, and is linked to certain diseases and disorders, such as bone formation and embryonic development disorders. Increasing evidence suggests that Smurf1 could be a good candidate for further translational studies and a potential target for novel drug design. In this review, we summarize the physiological functions of Smurf1 and its associated disorders; and discuss the current state of drug discovery in the context of the ubiquitin-proteasomal system, and feasible pharmaceutical strategies toward Smurf1 and its regulators, as well as RNA interference and structure-based chemical drug selection.
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