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作者
Beni B. Wolf,Clifford Quan,Thuy Tran,Christian Wiesmann,Daniel P. Sutherlin
标识
DOI:10.2174/138955708784567449
摘要
Numerous studies implicate the prolyl peptidase, fibroblast activation protein (FAP) in tumorigenesis; however, FAP-selective inhibitors have not yet been developed to fully validate FAP as a therapeutic target. Herein, we review recent efforts aimed at validating and inhibiting FAP for cancer therapy and highlight future directions for successful targeting of this prolyl peptidase.
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