A comprehensive study of a 29-capsid AAV library in a non-human primate central nervous system

衣壳 病毒学 生物 载体(分子生物学) 遗传增强 重组DNA 转导(生物物理学) 基因传递 计算生物学 恒河猴 病毒 神经科学 猕猴 基因 遗传学 生物化学
作者
Oleksandr Kondratov,Liudmyla Kondratova,Ronald J. Mandel,Kirsten E. Coleman,Michael A. Savage,Heather Gray‐Edwards,Timothy J. Ness,Edgar Rodriguez-Lebron,Robert D. Bell,Joseph E. Rabinowitz,Paul D. Gamlin,Sergei Zolotukhin
出处
期刊:Molecular Therapy [Elsevier BV]
卷期号:29 (9): 2806-2820 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.ymthe.2021.07.010
摘要

Non-human primates (NHPs) are a preferred animal model for optimizing adeno-associated virus (AAV)-mediated CNS gene delivery protocols before clinical trials. In spite of its inherent appeal, it is challenging to compare different serotypes, delivery routes, and disease indications in a well-powered, comprehensive, multigroup NHP experiment. Here, a multiplex barcode recombinant AAV (rAAV) vector-tracing strategy has been applied to a systemic analysis of 29 distinct, wild-type (WT), AAV natural isolates and engineered capsids in the CNS of eight macaques. The report describes distribution of each capsid in 15 areas of the macaques' CNS after intraparenchymal (putamen) injection, or cerebrospinal fluid (CSF)-mediated administration routes (intracisternal, intrathecal, or intracerebroventricular). To trace the vector biodistribution (viral DNA) and targeted tissues transduction (viral mRNA) of each capsid in each of the analyzed CNS areas, quantitative next-generation sequencing analysis, assisted by the digital-droplet PCR technology, was used. The report describes the most efficient AAV capsid variants targeting specific CNS areas after each route of administration using the direct side-by-side comparison of WT AAV isolates and a new generation of rationally designed capsids. The newly developed bioinformatics and visualization algorithms, applicable to the comparative analysis of several mammalian brain models, have been developed and made available in the public domain.
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