Disorders of Iron Metabolism

医学 铁质 肌红蛋白 血红素 生物化学 铁蛋白 血红蛋白 过氧化氢 辅因子 新陈代谢 血红素蛋白 转铁蛋白 化学 内科学 血色病 无机化学 有机化学
作者
Nancy C. Andrews
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:341 (26): 1986-1995 被引量:2092
标识
DOI:10.1056/nejm199912233412607
摘要

Iron has the capacity to accept and donate electrons readily, interconverting between ferric (Fe2+) and ferrous (Fe3+) forms. This capability makes it a useful component of cytochromes, oxygen-binding molecules (i.e., hemoglobin and myoglobin), and many enzymes. However, iron can also damage tissues by catalyzing the conversion of hydrogen peroxide to free-radical ions that attack cellular membranes, proteins, and DNA. Proteins sequester iron to reduce this threat. Iron ions circulate bound to plasma transferrin and accumulate within cells in the form of ferritin. Iron protoporphyrin (heme) and iron–sulfur clusters serve as enzyme cofactors. Under normal circumstances, only trace amounts . . .
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