清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Clopidogrel Resistance and the Effect of Combination Cilostazol in Patients with Ischemic Stroke or Carotid Artery Stenting Using the VerifyNow P2Y12 Assay

作者
Hajime Maruyama,Hidetaka Takeda,Tomohisa Dembo,Harumitsu Nagoya,Yuji Kato,Takuya Fukuoka,Ichiro Deguchi,Yohsuke Horiuchi,Norio Tanahashi
出处
期刊:Internal Medicine [The Japanese Society of Internal Medicine]
卷期号:50 (7): 695-698 被引量:44
标识
DOI:10.2169/internalmedicine.50.4623
摘要

OBJECTIVE: The inhibitory response to clopidogrel considerably varies among individuals and clopidogrel resistance is a risk factor for thrombotic events in patients with cardiovascular disease. Based on the platelet aggregation evaluated by the VerifyNow P2Y12 Assay, the present study investigated clopidogrel resistance and the effect of cilostazol addition. METHODS: We measured the ability of 20 µM ADP to aggregate platelets using the VerifyNow P2Y12 Assay. Clopidogrel resistance was defined as % inhibition of <20% in this assay. PATIENTS: We examined 77 patients (53 men and 24 women, aged 65.8 ± 9.9 years) with ischemic stroke or carotid artery stenting who received clopidogrel (75 mg) for >7 days at our hospital between October 2009 and March 2010. For 62 patients (42 men and 20 women, aged 65.3 ± 9.9 years) 75 mg clopidogrel alone was administered (clopidogrel only group); the other 15 patients (11 men and 4 women, aged 67.9 ± 9.9 years) received 75 mg of clopidogrel plus 100 or 200 mg of cilostazol (cilostazol combination group). RESULTS: Clopidogrel resistance was identified in 18 (29%) of the 62 patients in the clopidogrel only group. The percent inhibition was significantly higher in the cilostazol combination group than in the clopidogrel only group (41.7 ± 28.0% vs. 64.9 ± 22.7%, p=0.005). None of the patients in the cilostazol combination group had % inhibition of <20%. CONCLUSION: Clopidogrel resistance developed in 29% of patients given clopidogrel alone. The addition of cilostazol to clopidogrel may have intensified platelet inhibition.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Wang发布了新的文献求助10
3秒前
6秒前
cq_2完成签到,获得积分0
10秒前
郝晓东发布了新的文献求助10
11秒前
郭长宇完成签到 ,获得积分10
27秒前
海绵宝宝完成签到 ,获得积分10
29秒前
郝晓东完成签到,获得积分10
36秒前
科研通AI6.4应助caspar采纳,获得10
42秒前
夏同学完成签到 ,获得积分10
52秒前
虚幻百招完成签到,获得积分10
56秒前
sherry完成签到 ,获得积分10
57秒前
武生完成签到,获得积分10
1分钟前
ZZzz完成签到 ,获得积分10
1分钟前
weihe完成签到,获得积分10
1分钟前
4466完成签到,获得积分10
1分钟前
Wang发布了新的文献求助10
1分钟前
迷路牛青完成签到,获得积分10
1分钟前
负责以山完成签到 ,获得积分10
1分钟前
舒适的采波完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
糖糖完成签到 ,获得积分10
1分钟前
布曲完成签到 ,获得积分10
1分钟前
于博士发布了新的文献求助10
1分钟前
小小脑CTS完成签到 ,获得积分10
1分钟前
sci_zt完成签到 ,获得积分10
2分钟前
美丽的芷完成签到,获得积分10
2分钟前
woods完成签到,获得积分10
2分钟前
研友_VZG7GZ应助清秀曼寒采纳,获得10
2分钟前
于博士完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
玉子完成签到 ,获得积分10
2分钟前
caspar发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
zxq完成签到 ,获得积分10
2分钟前
清秀曼寒发布了新的文献求助10
2分钟前
小陈完成签到 ,获得积分10
2分钟前
caspar完成签到,获得积分10
2分钟前
李先生完成签到 ,获得积分10
2分钟前
一介书生应助oleskarabach采纳,获得10
2分钟前
逍遥子完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7634220
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208278
关于积分的说明 19748347
捐赠科研通 7202489
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275028
关于科研通互助平台的介绍 2436932
邀请新用户注册赠送积分活动 2271933