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PERK is essential for proliferation of intestinal stem cells in mice

LGR5型 干细胞 生物 蛋白激酶B 细胞生物学 小发夹RNA 干细胞标记物 癌症研究 细胞生长 免疫学 癌症干细胞 细胞凋亡 信号转导 基因敲除 生物化学
作者
Zhihao Liu,Jinli Liao,Hongyan Wei,Zhen Yang,Jingjing Liu,Jia Xu,Xinlin Wu,Hong Zhan
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:375 (1): 42-51 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2018.12.009
摘要

Protein kinase RNA-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK) is an endoplasmic reticulum stress sensor that possesses pro-survival capability and contributes to cell homeostasis and survival. Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5 (Lgr5) has been recognized as a stem cell marker in intestinal epithelial cells. To determine whether PERK modulates the proliferation of intestinal stem cells, we investigated the effects of PERK knock-down on intestinal Lgr5-positive stem cells in mice. Lgr5-EGFP knock-in mice were fed with lentivirus-PERK shRNA twice a day for three days. Isolated intestinal Lgr5-positive stem cells were treated with lentivirus-PERK shRNA. The number of Lgr5-positive cells, the proliferation and apoptotic indices, several biomarkers for proliferation and differentiation, and Akt expression in intestinal stem cells were detected in vivo, in vitro and in two intestinal epithelial injury models caused by radiotherapy and sepsis. PERK knock-down could significantly diminish the number and proliferation of Lgr5-positive cells, induce the low expression of several proliferation markers and the high expression of several differentiation markers in Lgr5-positive cells, enhance the apoptotic Lgr5-positive cells, and reduce the Akt expression in intestinal Lgr5-positive stem cells. Similar results were observed in radiotherapy- and sepsis-induced intestinal injuries. Moreover, PERK inhibition markedly decreased the survival of mice in response to radiation and sepsis. These results suggest a critical role for PERK in the proliferation and survival of intestinal stem cells in mice.
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