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Quercetin-Amino Acid Conjugates are Promising Anti-Cancer Agents in Drug Discovery Projects

槲皮素 前药 生物利用度 类黄酮 化学 氨基酸 细胞通透性 药物发现 生物化学 药理学 结合 药品 生物 抗氧化剂 数学分析 数学
作者
Alexey V. Dobrydnev,Tetiana M. Tkachuk,В.П. Атаманюк,Maria V. Popova
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:20 (2): 107-122 被引量:19
标识
DOI:10.2174/1389557519666191009152007
摘要

Quercetin is a plant flavonoid with great potential for the prevention and treatment of disease. Despite the curative application of quercetin is hampered by low bioavailability, its core serves as a scaffold for generating more potent compounds with amplified therapeutic window. This review aims to describe recent advances in the improvement of the pharmacokinetic profile of quercetin via the amino acid prodrug approach which offers wide structural diversity, physicochemical and biological properties improvement. According to the findings, conjugation of quercetin with amino acids results in increased solubility, stability, cellular permeability as well as biological activity. In particular quercetin- amino acid conjugates exhibited potent anticancer, MDR-reversal and antibiotic resistance reversal activities. The synthetic pathways and examples of quercetin-amino acid conjugates are considered. Practical considerations and challenges associated with the development of these prodrugs are also discussed. This mini-review covers the literature on quercetin-amino acid conjugates since 2001 when the first thematic work was published.
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