Regulatory T cell heterogeneity and therapy in autoimmune diseases

FOXP3型 Treg细胞 白细胞介素2受体 调节性T细胞 免疫学 医学 转录因子 免疫系统 生物 T细胞 基因 遗传学
作者
Rui Zhang,Jinlin Miao,Ping Zhu
出处
期刊:Autoimmunity Reviews [Elsevier BV]
卷期号:20 (5): 102715-102715 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.autrev.2020.102715
摘要

Regulatory T (Treg) cells are a group of CD4+ T cell with high expression of CD25 and cell linage specific transcription factor forkhead box P3 (Foxp3) and play a vital role in maintaining immune homeostasis. In the last two decades, researchers have shown that Treg cells involved in the occurrence, development and prognosis of many diseases, especially in autoimmune diseases. Treg targeted therapies, such as low-dose interleukin-2 (IL-2) treatment and Treg infusion therapy, which are aimed at restoring the number or function of Treg cells, have become a hot topic in clinical trials of these diseases. It is believed that Treg cells are heterogeneous. Different subsets of Treg cells have various functions and play different parts in immunomodulatory. Gaining insights into Treg heterogeneity will help us further understand the function of Treg cells and provide news ideas for the selective therapeutic manipulation of Treg cells. In this review, we mainly summarize the heterogeneity of Treg cells and their potential therapeutic value in autoimmune diseases.

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