Direct 3D Printing of Catalytically Active Structures

环加成 羧酸盐 炔烃 化学 双功能 催化作用 组合化学 3D打印 分子 胺气处理 材料科学 高分子化学 有机化学 复合材料
作者
J. Sebastián Manzano,Zachary B. Weinstein,Aaron D. Sadow,Igor I. Slowing
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:7 (11): 7567-7577 被引量:61
标识
DOI:10.1021/acscatal.7b02111
摘要

3D printing of materials with active functional groups can provide custom-designed structures that promote chemical conversions. Catalytically active architectures were produced by photopolymerizing bifunctional molecules using a commercial stereolithographic 3D printer. Functionalities in the monomers included a polymerizable vinyl group to assemble the 3D structures and a secondary group to provide them with active sites. The 3D-printed architectures containing accessible carboxylic acid, amine, and copper carboxylate functionalities were catalytically active for the Mannich, aldol, and Huisgen cycloaddition reactions, respectively. The functional groups in the 3D-printed structures were also amenable to post-printing chemical modification. And as proof of principle, chemically active cuvette adaptors were 3D printed and used to measure in situ the kinetics of a heterogeneously catalyzed Mannich reaction in a conventional solution spectrophotometer. In addition, 3D-printed millifluidic devices with catalytically active copper carboxylate complexes were used to promote azide-alkyne cycloaddition under flow conditions. The importance of controlling the 3D architecture of the millifluidic devices was evidenced by enhancing reaction conversion upon increasing the complexity of the 3D prints.
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