Succinate Dehydrogenase (SDH)-Deficient Pancreatic Neuroendocrine Tumor Expands the SDH-Related Tumor Spectrum

SDHB系统 SDHA SDHD公司 副神经节瘤 嗜铬细胞瘤 生物 病理 癌症研究 间质瘤 内科学 种系突变 医学 肿瘤科 琥珀酸脱氢酶 突变 间质细胞 遗传学 基因 线粒体
作者
Nicolasine D. Niemeijer,Thomas Papathomas,Esther Korpershoek,Ronald R. de Krijger,Lindsey Oudijk,Hans Morreau,Jean‐Pierre Bayley,Frederik J. Hes,Jeroen C. Jansen,Winand N.M. Dinjens,Eleonora P.M. Corssmit
出处
期刊:The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [Oxford University Press]
卷期号:100 (10): E1386-E1393 被引量:72
标识
DOI:10.1210/jc.2015-2689
摘要

Context:Mutations in genes encoding the subunits of succinate dehydrogenase (SDH) can lead to pheochromocytoma/paraganglioma formation. However, SDH mutations have also been linked to nonparaganglionic tumors.
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