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The Spin Modulation Stimulated Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution Reaction over LaCoO3 Perovskite

过电位 析氧 钙钛矿(结构) 自旋态 材料科学 极化(电化学) 电解质 电化学 电催化剂 化学 无机化学 电极 物理化学 结晶学
作者
Fangping Zhou,Zhao Zhao,Ming Xu,Ting Wang,Huiru Yang,Rong Wang,Jiahui Wang,Haibo Li,Ming Feng
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:28 (14): e202104157-e202104157 被引量:16
标识
DOI:10.1002/chem.202104157
摘要

Abstract Perovskite is a promising non‐noble catalyst and has been widely investigated for the electrochemical oxygen evolution reaction (OER). However, there is still serious lack of valid approaches to further enhance their catalytic performance. Herein, we propose a spin state modulation strategy to improve the OER electrocatalytic activity of typical perovskite material of LaCoO3. Specifically, the electronic configuration transition was realized by a simple high temperature thermal reduction process. M‐H hysteresis loop results reveal that the reduction treatment can produce more unpaired electrons in 3d orbit by promoting the electron transitions of Co from low spin state to high spin state, and thus lead to the increase of the spin polarization. Electrochemical measurements show that the catalytic performance of LaCoO3 is strongly dependent on its electronic configuration. With the optimized reduction treatment, the overpotential for the OER process in 0.5 M KOH electrolyte solution at 10 mA cm−2 current density was 396 mV, significantly lower than that of the original state. Furthermore, it can mediate efficient OER with an overpotential of 383 mV under an external magnetic field, which is attributed to the appropriate electron filling. Our results show that electron spin state regulation is a new way to boost the OER electrocatalytic activity.
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