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Synthesis of PNGase-resistant N-glycopeptide containing an α-anomeric glycosidic linkage

化学 糖肽 糖苷键 N-糖酰胺酶F 聚糖 天冬酰胺 恶唑啉 另一个 生物化学 糖基化 低聚糖 唾液酸 立体化学 糖蛋白 氨基酸 催化作用 抗生素
作者
Yuankun Dao,Weidong Dong,Jun Zhang,Suwei Dong
出处
期刊:Journal of Carbohydrate Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:40 (7-9): 518-534 被引量:1
标识
DOI:10.1080/07328303.2022.2027434
摘要

N-glycans in eukaryotic proteins are commonly attached to asparagine residues via β-N-glycosidic linkages, which are susceptible to glycosidases, such as PNGase. Here we report the preparation of α-N-glycosylated peptides based on the solid-phase peptide synthesis strategy using an α-N-GlcNAc-containing asparagine building block, and a transglycosylation reaction of oligosaccharide oxazoline promoted by endoglycosidases CCN180H. The resultant glycopeptide, bearing the complex-type α-N-sialyl undecasaccharide, exhibits resistance against PNGase F, which may be of potential use in studying the catabolism of N-glycans and glycoengineering those peptide-based therapeutics.
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