Selective assemblies of giant tetrahedra via precisely controlled positional interactions

超分子化学 共价键 纳米结构 四面体 共聚物 纳米颗粒 自组装 纳米技术 块(置换群论) 化学 结晶学 材料科学 化学物理 晶体结构 聚合物 几何学 有机化学 复合材料 数学
作者
Mingjun Huang,Chih‐Hao Hsu,Jing Wang,Shan Mei,Xue‐Hui Dong,Yiwen Li,Mingxuan Li,Hao Liu,Wei Zhang,Takuzo Aida,Wenbin Zhang,Kan Yue,Stephen Z. D. Cheng
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:348 (6233): 424-428 被引量:369
标识
DOI:10.1126/science.aaa2421
摘要

Creating unusual nanostructures Self-assembly often occurs when dissimilar molecular fragments are forced together by covalent bonding. Surfactants or block copolymers are two common examples. Huang et al. grafted four different nanoparticles, based on polyhedral oligomeric silsesquioxanes with slightly different compositions, onto a single tetrahedal core (see the Perspective by Yang). Depending on the type of nanoparticle, they assembled into a range of defined, ordered supramolecular lattices similar to a range of metal alloys. These include phases that have higher coordination numbers than usually found in the packing of spherical objects. Science , this issue p. 424; see also p. 396
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