Exciton Transport in an Organic Semiconductor Exhibiting Thermally Activated Delayed Fluorescence

系统间交叉 激子 激发态 单重态 单重态裂变 光化学 荧光 化学物理 有机半导体 材料科学 化学 半导体 分子物理学 原子物理学 光电子学 凝聚态物理 物理 光学
作者
S. Matthew Menke,Russell J. Holmes
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:120 (16): 8502-8508 被引量:40
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.6b01679
摘要

Organic semiconductors characterized by a small singlet–triplet exciton energy splitting exhibit efficient reverse intersystem crossing and thermally activated delayed fluorescence. Consequently, exciton transport may occur along both the singlet and the triplet excited states, each with unique photophysical behavior and exciton energy transfer mechanisms. Delayed fluorescence systems, therefore, provide a unique test bed for characterizing the role of exciton spin in transport and diffusion. Concentration- and temperature-dependent photophysical characterization combined with measurements of the exciton diffusion length (LD) for 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN) elucidate the relative degree and magnitude of transport along the singlet and triplet molecular excited states as well as the role of the local dielectric environment in determining the intersystem balance.
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