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Targeting Gastrointestinal Uptake Transporters

运输机 内生 生物化学 化学 小分子 细胞生物学 膜转运 生物 药理学 基因
作者
Simone H. Stahl,Katherine S. Fenner,M. Raymond V. Finlay,Ravindra V. Alluri,Beth Williamson,J. Johansson,Jason G. Kettle
出处
期刊:The Royal Society of Chemistry eBooks [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:: 62-108 被引量:1
标识
DOI:10.1039/9781788016414-00062
摘要

Membrane transporters are important determinants of cellular and tissue distribution of charged molecules. In the intestine, uptake transporters expressed at the apical membrane of enterocytes contribute to the dietary absorption of endogenous molecules, such as peptides, vitamins or bile acids. Transporters accommodate molecules with a wide range of chemical properties and can be actively targeted to improve oral exposure of therapeutic molecules. This chapter summarises current knowledge of relevant intestinal uptake transporters, describes their characteristics and illustrates approaches taken to target drugs to these transporters.

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