Synthesis, Antiviral activity, Preliminary Pharmacokinetics and Structural Parameters of Thiazolide Amine Salts

硝唑烷 乙醇胺 溶解度 化学 胺气处理 候选药物 盐(化学) 体内 药代动力学 水溶液 吸收(声学) 组合化学 药理学 有机化学 体外 生物化学 生物 材料科学 免疫学 复合材料 生物技术
作者
Andrew V. Stachulski,Jean‐François Rossignol,Sophie Pate,Joshua Taujanskas,Craig M. Robertson,Rudi Aerts,Etienne Pascal,Sara Piacentini,Simone La Frazia,Massimo Santoro,Paul M. O’Neill
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:13 (20): 1731-1741 被引量:7
标识
DOI:10.4155/fmc-2021-0055
摘要

Background: The thiazolides, typified by nitazoxanide, are an important class of anti-infective agents. A significant problem with nitazoxanide and its active circulating metabolite tizoxanide is their poor solubility. Results: We report the preparation and evaluation of a series of amine salts of tizoxanide and the corresponding 5-Cl thiazolide. These salts demonstrated improved aqueous solubility and absorption, as shown by physicochemical and in vivo measurements. They combine antiviral activity against influenza A virus with excellent cell safety indices. We also report the x-ray crystal structural data of the ethanolamine salt. Conclusion: The ethanol salt of thiazolide retains the activity of the parent together with an improved cell safety index, making it a good candidate for further evaluation.
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