Rationale and clinical development of CD40 agonistic antibodies for cancer immunotherapy

CD40 癌症免疫疗法 免疫学 免疫疗法 兴奋剂 免疫系统 抗原提呈细胞 医学 T细胞 癌症研究 生物 细胞毒性T细胞 受体 内科学 生物化学 体外
作者
Karin Enell Smith,Adnan Deronic,Karin Hägerbrand,Per Norlén,Peter Ellmark
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:21 (12): 1635-1646 被引量:28
标识
DOI:10.1080/14712598.2021.1934446
摘要

Introduction: CD40 signaling activates dendritic cells leading to improved T cell priming against tumor antigens. CD40 agonism expands the tumor-specific T cell repertoire and has the potential to increase the fraction of patients that respond to established immunotherapies.Areas covered: This article reviews current as well as emerging CD40 agonist therapies with a focus on antibody-based therapies, including next generation bispecific CD40 agonists. The scientific rationale for different design criteria, binding epitopes, and formats are discussed.Expert opinion: The ability of CD40 agonists to activate dendritic cells and enhance antigen cross-presentation to CD8+ T cells provides an opportunity to elevate response rates of cancer immunotherapies. While there are many challenges left to address, including optimal dose regimen, CD40 agonist profile, combination partners and indications, we are confident that CD40 agonists will play an important role in the challenging task of reprogramming the immune system to fight cancer.
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