miR-204-5p inhibits inflammation of synovial fibroblasts in osteoarthritis by suppressing FOXC1

骨关节炎 炎症 医学 荧光素酶 转染 污渍 癌症研究 小RNA 内科学 基质金属蛋白酶 化学 细胞培养 病理 生物 基因 生物化学 替代医学 遗传学
作者
Xiao He,Lili Deng
出处
期刊:Journal of Orthopaedic Science [Elsevier BV]
卷期号:27 (4): 921-928 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.jos.2021.03.014
摘要

The paper is aimed at uncovering the mechanism of miR-204-5p in regulating inflammatory responses of human osteoarthritic synovial fibroblasts (SFs).IL-1β-induced osteoarthritic SFs were established as an osteoarthritis (OA) cell model. The osteoarthritic SFs were accordingly transfected with mimics-miR-204-5p, inhibitors-miR-204-5 or FOXC1 siRNA. MTT tested the vitality of osteoarthritic SFs by analyzing the cell optical density. The expressions of miR-204-5p, FOXC1, TNF-α, IL-6, PGE2, MMP-1, MMP-13 and COX-2 in osteoarthritic SFs were measured by qRT-PCR, Western blotting and/or ELISA. The binding of miR-204-5p to FOXC1 was verified through luciferase reporter assay. The regulatory effect of miR-204-5p on FOXC1 was also tested in normal SFs.miR-204-5p was under-expressed and FOXC1 was over-expressed in osteoarthritic SFs. The expressions of FOXC1, TNF-α, IL-6, PGE2, MMP-1, MMP-13 and COX-2 were up-regulated in IL-1β-treated SFs. Up-regulation of miR-204-5p or down-regulation of FOXC1 suppressed the inflammatory responses of osteoarthritic SFs. miR-204-5p negatively regulated FOXC1 by being a sponge in osteoarthritic SFs as well as in normal SFs.miR-204-5p down-regulates FOXC1 to ameliorate inflammation of SFs in OA.
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