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Single-Atom Ru on CeO 2 Nanorods for Efficient N 2 O Decomposition: Mechanistic Insights and Multipollutant Control

催化作用 分解 纳米棒 化学 吸附 一氧化二氮 解吸 多相催化 氧化物 纳米颗粒 氧气 化学工程 氮氧化物 无机化学 光化学 纳米技术 氧化铈 光催化 化学分解 光解 污染物 析氧 材料科学
作者
Yuxin Sun,Yunshuo Wu,Haiqiang Wang,Zhong-biao Wu,Yuxin Sun,Yunshuo Wu,Haiqiang Wang,Zhong-biao Wu
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.est.5c11651
摘要

Nitrous oxide (N2O) has gained increasing attention as a potent greenhouse gas, and its catalytic decomposition offers a promising mitigation strategy. In this study, single-atom Ru embedded in a rod-shaped CeO2 catalyst was synthesized via a H2O2 chemical etching strategy. The single-atom Ru catalyst demonstrated an exceptional N2O decomposition performance with only 0.48 wt % Ru loading, exhibiting a 34-fold increase in the turnover frequency compared to Ru nanoparticle catalysts. Under simulated exhaust conditions (NO, CO, and N2O), Ru1/CeO2 enabled complete conversion of all three pollutants at 280 °C. Mechanistic studies revealed that N2O decomposition over Ru1/CeO2 and Run/CeO2 followed the Mars-van Krevelen (MvK) and Langmuir-Hinshelwood (L-H) mechanisms, respectively. The exceptional N2O decomposition activity of the single-atom catalyst stems from enhanced O2 desorption through the recombination of oxygen atoms that dissociate from N2O with adjacent lattice oxygen. Notably, Ru1/CeO2 exhibits remarkable O2 tolerance due to the selective adsorption: N2O binds to single Ru atoms, whereas O2 occupies oxygen vacancies. In contrast, the high energy barrier associated with O2 combination and desorption in Run/CeO2 hindered N2O decomposition, and the competitive adsorption of O2 on its surface led to poor O2 resistance. This study demonstrates Ru1/CeO2 as an efficient catalyst for abating N2O and multipollutant removal.

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