Rapid human oogonia-like cell specification via transcription factor-directed differentiation

生物 细胞生物学 生殖细胞 生殖系发育 诱导多能干细胞 生殖系 细胞分化 转录因子 细胞培养 遗传学 基因 胚胎干细胞
作者
Merrick Pierson Smela,Christian Kramme,Patrick R.J. Fortuna,Bennett Wolf,Shrey Goel,Jessica Adams,Carl Ma,Sergiy Velychko,Ursula Widocki,Venkata Srikar Kavirayuni,Tianlai Chen,Sophia Vincoff,Edward Dong,Richie E. Kohman,Mutsumi Kobayashi,Toshi Shioda,George M. Church,Pranam Chatterjee
出处
期刊:EMBO Reports [Springer Nature]
卷期号:26 (4): 1114-1143 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s44319-025-00371-2
摘要

The generation of germline cells from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) represents a milestone toward in vitro gametogenesis. Methods to recapitulate germline development beyond primordial germ cells in vitro have relied on long-term cell culture, such as 3-dimensional organoid co-culture for ~four months. Using a pipeline with highly parallelized screening, this study identifies combinations of TFs that directly and rapidly convert hiPSCs to induced oogonia-like cells (iOLCs). We demonstrate that co-expression of five TFs - namely, ZNF281, LHX8, SOHLH1, ZGLP1, and ANHX, induces high efficiency DDX4-positive iOLCs in only four days in a feeder-free monolayer culture condition. We also show improved production of human primordial germ cell-like cells (hPGCLCs) from hiPSCs by expression of DLX5, HHEX, and FIGLA. We characterize these TF-based iOLCs and hPGCLCs via gene and protein expression analyses and demonstrate their similarity to in vivo and in vitro-derived oogonia and primordial germ cells. Together, these results identify new regulatory factors that enhance human germ cell specification in vitro, and further establish unique computational and experimental tools for human in vitro oogenesis research.
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