Degrading the key component of the inflammasome: development of an NLRP3 PROTAC

炎症体 钥匙(锁) 组分(热力学) 化学 纳米技术 计算机科学 材料科学 生物化学 物理 计算机安全 受体 热力学
作者
Tim Keuler,Dominic Ferber,Jonas Engelhardt,Christian Steinebach,Nicole Kirsch,Michael Marleaux,Günther Weindl,Matthias Geyer,Michael Gütschow
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:61 (14): 3001-3004 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d4cc06321j
摘要

This study explores PROTACs for NLRP3, the key player in innate immunity. We utilised a thiophene analogue of the NLRP3 inhibitor MCC950 and employed CuAAC chemistry for the assembly of PROTACs bearing various linkers and recruiting three different E3 ligases. Compounds were evaluated in bidirectional thermal stability studies with NLRP3 and E3 ligases. IL-1β release and protein abundance of NLRP3 were assessed in cellular assays. PROTAC V2 induces a significant VHL-dependent degradation of NLRP3 and constitutes a valuable tool to decipher the intricate details of the NLRP3 inflammasome.
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