Facile synthesis of direct Z-scheme UiO-66-NH2/PhC2Cu heterojunction with ultrahigh redox potential for enhanced photocatalytic Cr(VI) reduction and NOR degradation

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作者
Zili Lin,Yuliang Wu,Qi Xiao,Danluo Liang,Yuhan Jin,Shoubin Huang,Zhongquan Wang,Haijin Liu,Ping Chen,Wenying Lv,Guoguang Liu
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:443 (Pt A): 130195-130195 被引量:132
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.130195
摘要

Z-scheme heterojunction-based photocatalysts typically have robust removal efficiencies for water contaminants. Herein, we employed p-type PhC2Cu and n-type UiO-66-NH2 to develop a direct Z-scheme UiO-66-NH2/PhC2Cu photocatalyst with an ultrahigh redox potential for Cr(VI) photoreduction and norfloxacin (NOR) photodegradation. Moreover, UV-vis diffuse reflectance, photoelectrochemical measurements, photoluminescence (PL) spectra and electron spin resonance (ESR) technique revealed that the UiO-66-NH2/PhC2Cu composite boosted light capturing capacities to promote photocatalytic efficiencies. Strikingly, the optimized UiO-66-NH2/PhC2Cu50 wt% rapidly reduced Cr(VI) (96.2%, 15 min) and degraded NOR (97.9%, 60 min) under low-power blue LED light. In addition, the UiO-66-NH2/PhC2Cu photocatalyst also exhibited favorable mineralization capacity (78.4%, 120 min). Benefitting from the enhanced interfacial electron transfer and ultrahigh redox potential of the Z-scheme heterojunction, the UiO-66-NH2/PhC2Cu photocatalyst greatly enhanced the separation efficacies of photogenerated carriers. This resulting abundance of active species (e.g., e-, h+, O2•-, and •OH) were generated to photo-reduce Cr(VI) and photo-oxidize NOR. Base on the identified intermediates, four degradation pathways of NOR were proposed. Finally, the Z-scheme mechanism were systematically confirmed through X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), ESR, cyclic voltammetry (CV) tests, and photodeposition techniques.
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