Identification of Sinigrin as Active Compound of Rape Pollen for Treating Benign Prostatic Hyperplasia Through PI3K/AKT/mTOR Axis

PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 化学 增生 自噬 药理学 医学 磷酸化 内科学 生物化学 细胞凋亡
作者
Bingliang Chen,Yingchao Wang,Guoda Song,Meicheng Liu,Peng Lv,Bin Yang,Hui Zhuge,Yu Tang,Yì Wáng,Jianbiao Yao,Jianfang Wang,Jihong Liu,Xiaming Liu
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ptr.8447
摘要

ABSTRACT Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common proliferative disease in older males. PuleanPian, containing rape pollen (RP), is a certified BPH medicine, but its main active compound and mechanism are unknown. This study aims to identify the main active compound of RP for the treatment of BPH. BPH rat models were induced with estradiol/testosterone (E2/T) and treated with RP or its alcohol extract (ALRP). RNA‐seq and metabolomics were conducted, and RP compounds were identified via liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS). In vitro experiments used BPH‐1 and RWPE‐1 cells. E2/T induced BPH symptoms, alleviated by RP and ALRP treatment. RP possibly acts through phosphatidylinositol‐3‐kinase (PI3K)/AKT pathways, promoting autophagy. LC–MS identified five main RP compounds, with sinigrin implicated in BPH treatment via the PI3K/AKT(AKT Serine/Threonine Kinase 1)/mammalian target of rapamycin (mTOR) axis. Sinigrin may be the active compound in RP for BPH treatment, acting through the PI3K/AKT/mTOR axis.
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